Comments on: Preduslovi za reformu sistema zaštite lica sa posebnim potrebama

By: kristina

kristina — Mon, 01 Aug 2011 08:21:57 +0000

imam dete sa dislaliom tezom logopedi su daleko treba na vezbe najmanje dva puta nedelkno isli smo dok smo mogli socijalni radnici u bacu kazu da nemaju sredstava da pomognu kome da se u drzavi obratim za pomoc bar malu novcanu put me kosta hiljadu din samo jednom da odem kod logopeda a svi govore vodi ga mora ici ali odakle novac koja prava ima moje dete spada u decu sa posebnim potrebama ima devet god ide u skolu i ima velikih problema sto se tice govora i ucenja dzabe radimo dosta kuci

By: valentina

valentina — Tue, 19 Apr 2011 09:29:36 +0000

samohrana sam majka iz okoline nisa i imam dete sa posebnim potrebama .primam tudju negu od 7.200din.dali i moje dete ima pravo na uvecani iznos tudje nege ili ne ,posto se dosta govori o tome .pozz

By: Sanja Cvetkovic

Sanja Cvetkovic — Wed, 13 Apr 2011 20:49:21 +0000

Mislim da bi roditeljima dace sa 100% ostecenja trebalo dati ili penziju ili ih staviti u rangu hraniteljskih porodica!Jer u ti porodicama jedan od roditelja neradi jer je okrenut detetu kome treba pomoc.A tuda nega je detetova a sami roditelji su nezasticeni.Znam to jer sam majka deteta sa 100% ostecenja.Retko ko je u mogucnosti da pokrije mesecne potrebe svog deteta sa jednom platom i tudom negom.

By: DEjan Novčić

DEjan Novčić — Sat, 16 Oct 2010 10:44:14 +0000

ma ljudi koji su oduševljeni socijalnom politikom ove države ali ima i nas koji imamo suprotne emocije i stavove povodom toga.Ima ljudi koji su oduševljeni socijalnom politikom ove države ali ima i nas koji imamo suprotne emocije i stavove povodom toga. Nisam siguran da u tim zemljama kojima Srbija “teži” da se priključi.
ima i ovoga:
Osoba prima tuđu negu i pomoć. !00% je invalid i u potpunosti nemoćna da se stara o sebi. Umre joj suprug koji se brinuo o njoj. Pošalju je u dom. Otmu joj pomoć koju su joj opravdano dodelili. Ne daju joj nikakvu nadoknadu na ime bolesti već samo penziju (kao da je 100% zdrava). Njena penzija je sada, bez tog dodatka, nedovoljna da bi platila cenu smeštaja u geronto-centru (čitavih 6000 je manja). U domu joj ne daju ni pelene ni lekove. Ona ni jedno (razlika u visini penzije i cene doma), ni drugo (pelene) ni treće (lekove) ne može da plati jer joj je oduzet novac koji joj je neophodan za ono najminimalnije. I to se zove humana država!? Koja hoće u Europu?

Moje pitanje je:
Zar ona, na osnovu svog 100%-tnog invaliditeta nema prava na uvećana primanja kojima bi mogla da plati sve to što joj, da je zdrava, ne bi ni bilo potrebno (dom, pelene, lekove) već je tretiraju kao bilo koju zdravu osobu koja treba da “živi” samo od penzije koju je stekla radom a njeno zdravstveno stanje i medicinske potrebe se apsolutno negiraju?

By: Zoran Tasić

Zoran Tasić — Sat, 14 Nov 2009 19:58:23 +0000

Autorka pokreće mnoga pitanja vezana za položaj osoba ometenih u razvoju. Ja kao roditelj deteta ometenog u razvoju tvrdim da smo kao čitava porodica taoci konfuznih zakona koji nam u praksi samo otežavaju položaj. Na primer moja supruga po zakonu ne može sama sebi odobriti kao preduzetnik neplaćeno odsustvo da se stara o detetu ometenom u razvoju jer zakon kaže i tako bla bla bla. A detetu je neophodna celodnevna pomoć jednog roditelja i to je jedina ISTINA. Nažalost nas ubeđuju da je istina na strani nekog člana, nekog zakona, neke države. Šta smo mi? Ili je bolje da pitam sve koji “zarađuju” platu u državnim ustanovama: “Ko ste vi???

By: Branislava

Branislava — Mon, 05 May 2008 06:20:14 +0000

Molim Vas da mi odgovorite na sledece pitanje:
Nalazim se u radnom odnosu na neodredjeno vreme, posedujem resenje o trajnom starateljstvu nad rodjenom sestrom nakon majcine smrti. Da li sam zasticena po Zakonu o zastiti invalida sto se tice radnog odnosa tj. da li moze moj poslodavac da mi da otkaz, imajuci u vidu navedenu cinjenicu?

Hvala,